비보존이 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상시험 진입을 확정했다.

회사는 지난달 전임상 독성시험에서 안전성을 입증한 바 있다. VVZ-3416은 모노아민 산화효소-B(MAO-B), 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5), 히스톤 탈아세틸화효소 6(HDAC6) 등 세 가지 타깃에 동시 작용하는 저분자 화합물이다.

VVZ-3416은 기존 파킨슨병 치료제 셀레길린이나 라사길린 등과 같은 MAO-B 억제제이면서 동시에 mGluR5 억제제다. 회사는 도파민 전구체 레보도파(L-Dopa)와 MAO-B 억제제가 유발할 수 있는 mGluR5 기반의 신경독성과 그로 인한 운동이상증을 사전에 방지할 것으로 보고 있다.

또 세포 노화와 관련된 HDAC6을 억제해 신경세포의 퇴행을 막는 효과도 있다는 것이 회사의 설명이다. 랫 실험에서 8주간 VVZ-3416을 투여하자 진행이 멈춘 것으로 나타났다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상을 개시한다는 계획이다.

이두현 회장은 “VVZ-3416은 비보존의 다중 타깃 플랫폼을 기반으로 개발된 신약후보물질”이라며 “파킨슨병‧운동이상증‧노인성 치매‧루게릭병 등 퇴행성 중추신경계 질환에 적용 가능한 기능을 포함하고 있다”라고 밝혔다.

아울러 “고지방 식이를 한 마우스 모델에서 투여군의 체중이 단 2주 만에 위약군 대비 약 10% 감소했다”라며 “4주~8주 이상 장기 투여 실험도 진행 중이며 비만 치료제로서의 가능성이 기대된다”라고 덧붙였다.