한국MSD가 최근 4년간 2천900억 원의 연구개발(R&D)을 투자하고, 지난해 기준 외국계 제약기업 가운데 최다 임상 연구 승인 기업으로 이름을 올렸다.

회사에 따르면, 2021년~2024년 기간 매년 매출의 약 10%인 700억 원 이상을 4년간 총 2천900여억 원을 R&D에 투자했다. 또 최근 5년간 식품의약품안전처로부터 연평균 20건 이상의 임상연구를 승인받았다. 작년에만 36건을 승인받아 제약사 중 가장 많은 임상연구 승인을 획득했다.

640여 개의 국내 연구기관과 함께 180건 이상의 임상시험을 수행했다. 한국인 대상 임상연구를 통해 지금까지 7천800명 이상에게 새 치료 및 감염 예방 기회를 제공했다.

또 국내 11개 사의 제약바이오 기업과 함께 펨브롤리주맙 병용요법에 대한 공동 임상을 14건 진행하기도 했다. MSD 글로벌 항암제 임상연구 중 국내 기업 및 연구기관의 참여 비중이 약 70% 이상으로 나타났다.

김 알버트 대표는 “한국MSD는 여러 파트너와 협력해 혁신 의약품과 백신의 연구개발을 진행하겠다”라고 밝혔다.

이현주 임상연구부 전무도 “13년 만에 국내 제약업계에 새롭게 출시된 폐렴구균 백신 ‘박스뉴반스’를 비롯해 향후 몇 년간 당사가 출시할 의약품과 백신은 모두 한국인 대상 임상 연구 자료를 기반으로 하고 있다”라고 강조했다.